香附

本品为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L. 的干燥根茎。秋季采挖，燎去毛须，置沸水中略煮或蒸透后晒干，或燎后直接晒干。

【处方用名】 香附、醋香附、香附炭、四制香附、酒香附  

【规范方法】 香附  取原药材，除去毛须及杂质，碾成绿豆大粒块，或切薄片。

醋香附  取净香附粒块或片加入米醋拌匀闷润至透，置锅内，用文火加热，炒干，取出放凉。

每香附碎块或片100kg，用米醋20kg

香附炭  取净香附，大小个分开，置锅内，用中火加热，炒至表面焦黑色，内部焦褐色，喷淋清水少许，灭尽火星，取出晾干，凉透。

四制香附  取香附碎块或片。用姜汁、盐水、黄酒、米醋拌匀，闷透，置锅内，用文火加热，炒干，取出放凉。每香附块或片100kg，用黄酒、米醋各1Okg,生姜5kg，食盐2kg,

酒香附  取香附碎块或片加黄酒拌匀，闷透，置锅内，用文火加热，炒干，取出放凉。每香附100 kg，用黄酒20kg。

【药典方法】 香附  除去毛须及杂质，碾碎或切薄片。

醋香附  取香附粒（片），加醋拌匀，闷透，置锅内，炒干，取出，放凉。

【鉴别】

1.显微鉴别

本品粉末浅棕色。分泌细胞类圆形，直径35～72μm ，内含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围5～8个细胞作放射状环列。表皮细胞多角形，常常有下皮纤维及厚壁细胞。下皮纤维成束，深棕色或红棕色，直径7～22μm，壁厚。厚壁细胞类方形、类圆形或形状不规则，壁稍厚，纹孔明显。石细胞少数，类方形、类圆形或类多角形，壁较厚。^[1]

2.薄层鉴别

2.1.取本品粉末1g，加乙醚5ml ，放置 1小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取α－香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯－醋酸乙酯－冰醋酸(92:5:5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点；喷以二硝基苯肼试液，放置片刻，斑点渐变为橙红色。

2.2.乙醚提取物的薄层层析:取各地产香附粉末各1g，加乙醚5m1，浸泡过夜，过滤，滤液挥干，用乙酸乙酯0.5m1溶解作供试品，点于0.5%硅胶G-CMCNa板上，以石油醚(60-90,C):乙酸乙酯:冰醋酸(18:1:0.5)展开，用2%香草醛硫酸乙醇液显色，结果见下图1[2] 

【检查】 总灰分  取香附粉(能通过二号筛) 2～3g，置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0.01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（%）,要求：不得过4.0％。

【含量测定】高效液相色谱法测定香附油中α 香附酮的含量 

色谱条件  色谱柱为MerckLichrocart C18(5m,200mm×46mm),流动相为甲醇 水(68∶32),流速为1 0ml/min,检测波长为241nm,柱温为30℃。分别取对照品溶液(0 040608mg/ml)和供试品溶液10μl注入色谱仪,理论板数按α 香附酮计应不低于3000,拖尾因子为1 03,保留时间约为110℃。分别取对照品溶液(0 040608ｍｇ/ml)和供试品溶液10μl注入色谱仪,理论板数按α 香附酮计应不低于3000,拖尾因子为1 03,保留时间约为11min。见下图2。[3]

对照品溶液的制备  精密称取α香附酮对照品50 76mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。

供试品溶液的制备  取香附油约33mg精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声5min使溶解,冷却,加甲醇稀释至刻度,摇匀。

 

图2 α 香附酮对照品及样品的高效液相色谱图

α 香附酮　Ａ 对照品　Ｂ 样品

【性味与归经】 辛、微苦、微甘，平。归肝、脾、三焦经。 

【功能与主治】 行气解郁，调经止痛。用于肝郁气滞，胸、胁、脘腹胀消化不良，胸脘痞闷，寒疝腹痛，乳房胀痛，月经不调，经闭痛经。 

【用法与用量】 6～9g 。

【贮藏】 置阴凉干燥处，防蛀。

参考文献

[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[M].北京,化学工业出版社,2005:181. 

[2]周凤琴,张照,荣司枚,等.山东不同产地香附的鉴别[J].中药材,19（3）:119～121.

[3]梁从庆,罗源生,钟兆健,等.高效液相色谱法测定香附油中α-香附酮的含量[J].中药材,2004,27(8):578～579.

三棱